সেফাম্যাক্স

শিশু

৬ মাস থেকে ১২ বছর: ৮ মি.গ্রা./কেজি/দিন একবার অথবা দুই বিভক্ত ডোজে। সেফাম্যাক্স ৯০ মি.গ্রা. সাসপেনশনের জন্য ডোজ শরীরের ওজনের ভিত্তিতে গণনা করা উচিত।

বয়স্ক রোগী

গুরুতর বৃক্কের সমস্যা না থাকলে বয়স্ক রোগীদের জন্য নির্দিষ্ট ডোজ সমন্বয়ের প্রয়োজন নেই (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স < ৬০ মি.লি./মিনিট)।

কিডনি সমস্যা

ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স < ৬০ মি.লি./মিনিট রোগীদের জন্য ডোজ সমন্বয় প্রয়োজন। CrCl ২১-৬০ মি.লি./মিনিট বা পেরিটোনিয়াল ডায়ালাইসিসে থাকা রোগীদের জন্য স্ট্যান্ডার্ড ডোজের ৭৫% হ্রাস। CrCl < ২০ মি.লি./মিনিট বা হেমোডায়ালাইসিসে থাকা রোগীদের জন্য স্ট্যান্ডার্ড ডোজের ৫০% হ্রাস।

প্রাপ্তবয়স্ক

সাধারণত এই নির্দিষ্ট শক্তি এবং ফর্মুলেশনে প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য ব্যবহৃত হয় না। প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য সাধারণত ৪০০ মি.গ্রা. দিনে একবার ডোজ।

শোষণ

মুখে সেবনের পর প্রায় ৪০-৫০% শোষিত হয়। খাবার শোষণ বিলম্বিত করতে পারে কিন্তু শোষণের মাত্রাকে উল্লেখযোগ্যভাবে প্রভাবিত করে না।

নিঃসরণ

প্রাথমিকভাবে বৃক্কীয় নিঃসরিত (৫০-৬০% অপরিবর্তিত অবস্থায় প্রস্রাবের মাধ্যমে); কিছু পিত্তের মাধ্যমেও নিঃসৃত হয়।

হাফ-লাইফ

প্রায় ৩-৪ ঘণ্টা।

মেটাবলিজম

সীমিত মেটাবলিজম; প্রাথমিকভাবে অপরিবর্তিত অবস্থায় নিঃসৃত হয়।

কার্য শুরু

মুখে সেবনের ১ ঘণ্টার মধ্যে।

নিফেডিপিন

সেফিক্সিমের মাত্রা বৃদ্ধি করতে পারে (যদিও ক্লিনিক্যাল গুরুত্ব সাধারণত নগণ্য)।

কার্বামাজেপিন

বিরল ক্ষেত্রে, সেফিক্সিমের সাথে একসাথে ব্যবহারের ফলে কার্বামাজেপিনের মাত্রা বৃদ্ধির খবর পাওয়া গেছে।

ওয়ারফারিন এবং অন্যান্য ওরাল অ্যান্টিকোয়ুল্যান্টস

একসাথে ব্যবহার করলে প্রোথম্বিন সময় (INR) বৃদ্ধি পেতে পারে, যার জন্য নিবিড় পর্যবেক্ষণ এবং অ্যান্টিকোয়ুল্যান্টের ডোজ সমন্বয় প্রয়োজন হতে পারে।