ইনটেগ্রিল

ইন্ট্রাভেনাসভাবে বোলাস ইনজেকশন হিসাবে, এরপর ধারাবাহিক ইন্ট্রাভেনাস ইনফিউশন হিসাবে পরিচালিত হয়। এটি একটি ডেডিকেটেড আইভি লাইনের মাধ্যমে বা অন্য কোনো ওষুধবিহীন একটি বিদ্যমান আইভি লাইনের মাধ্যমে পরিচালিত হওয়া উচিত।

এপটিফিব্যাটাইড প্লেটলেটের গ্লাইকোপ্রোটিন IIb/IIIa রিসেপ্টরের সাথে রিভার্সিবলভাবে আবদ্ধ হয়, যা ফাইব্রিনোজেন, ভন উইলব্র্যান্ড ফ্যাক্টর এবং অন্যান্য আঠালো লিগ্যান্ডের বাঁধনকে বাধা দেয়। এটি প্লেটলেট একত্রিত হওয়া এবং থ্রম্বাস গঠন প্রতিরোধ করে।

• •৩০ দিনের মধ্যে সক্রিয় প্যাথলজিক্যাল রক্তপাত (যেমন গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রক্তপাত, ইন্ট্রাক্রানিয়াল হেমোরেজ)।
• •৩০ দিনের মধ্যে স্ট্রোকের ইতিহাস বা হেমোরেজিক স্ট্রোকের কোনো ইতিহাস।
• •৬ সপ্তাহের মধ্যে বড় সার্জারি বা গুরুতর আঘাত।
• •গুরুতর অনিয়ন্ত্রিত উচ্চ রক্তচাপ (সিস্টোলিক > ২০০ mmHg বা ডায়াস্টোলিক > ১১০ mmHg)।
• •এপটিফিব্যাটাইড পূর্ববর্তী প্রশাসনের পর থ্রম্বোসাইটোপেনিয়ার ইতিহাস।
• •সিরাম ক্রিয়েটিনিন ≥ ৪.০ মি.গ্রা./ডি.এল.।
• •অন্যান্য গ্লাইকোপ্রোটিন IIb/IIIa ইনহিবিটর-এর সাথে সহ-ব্যবহার।

২-৮°সে (৩৬-৪৬°ফা) তাপমাত্রায় রেফ্রিজারেটরে সংরক্ষণ করুন। জমাট বাঁধাবেন না। আলো থেকে রক্ষা করুন। আলো থেকে সুরক্ষিত রাখলে কক্ষ তাপমাত্রায় (২০-২৫°সে বা ৬৮-৭৭°ফা) ২ মাস পর্যন্ত সংরক্ষণ করা যেতে পারে।

অতিরিক্ত ডোজ প্রধানত রক্তপাতের ঝুঁকি বাড়ায়। ব্যবস্থাপনার মধ্যে রয়েছে এপটিফিব্যাটাইড এবং অন্যান্য অ্যান্টিথ্রম্বোটিক এজেন্ট বন্ধ করা, সতর্ক ক্লিনিক্যাল পর্যবেক্ষণ এবং রক্তপাতের যথাযথ চিকিৎসা। গুরুতর ক্ষেত্রে প্লেটলেট ট্রান্সফিউশন বিবেচনা করা যেতে পারে।

গর্ভাবস্থা ক্যাটাগরি বি। প্রাণী গবেষণায় ভ্রূণের ক্ষতির কোনো প্রমাণ পাওয়া যায়নি, তবে গর্ভবতী মহিলাদের উপর পর্যাপ্ত এবং সু-নিয়ন্ত্রিত গবেষণা নেই। শুধুমাত্র সুস্পষ্ট প্রয়োজনে ব্যবহার করুন। এপটিফিব্যাটাইড মানুষের দুধে নিঃসৃত হয় কিনা তা জানা যায়নি; স্তন্যদানকারী মাকে দেওয়ার সময় সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত।