রোসু

বয়স্ক রোগী

৭০ বছরের বেশি বয়সী রোগীদের জন্য ডোজের কোনো সমন্বয় প্রয়োজন নেই; তবে, ৫ মি.গ্রা. দিয়ে শুরু করার সুপারিশ করা হয়।

কিডনি সমস্যা

মাঝারি কিডনি সমস্যাযুক্ত রোগীদের (CrCl < ৬০ মি.লি./মিনিট) জন্য প্রতিদিন একবার ৫ মি.গ্রা. দিয়ে শুরু করার সুপারিশ করা হয়। তীব্র কিডনি সমস্যাযুক্ত রোগীদের (CrCl < ৩০ মি.লি./মিনিট) জন্য ৪০ মি.গ্রা. ডোজ প্রতিনির্দেশিত।

প্রাপ্তবয়স্ক

সাধারণত প্রাথমিকভাবে ৫ মি.গ্রা. বা ১০ মি.গ্রা. দৈনিক একবার। লিপিড স্তর এবং চিকিৎসার লক্ষ্যের উপর নির্ভর করে ২-৪ সপ্তাহ পর ডোজ বাড়ানো যেতে পারে, সর্বোচ্চ ৪০ মি.গ্রা. দৈনিক একবার পর্যন্ত। ৫ মি.গ্রা. ট্যাবলেট সাধারণত প্রাথমিক ডোজ হিসাবে ব্যবহৃত হয়।

শোষণ

মুখে সেবনের পর দ্রুত শোষিত হয়, সেবনের ৩-৫ ঘণ্টা পর প্লাজমায় সর্বোচ্চ ঘনত্বে পৌঁছায়। পরম বায়োঅ্যাভেলেবিলিটি প্রায় ২০%।

নিঃসরণ

প্রায় ৯০% মলের মাধ্যমে নির্গত হয়, প্রধানত অপরিবর্তিত ওষুধ হিসাবে। প্রায় ৫% প্রস্রাবের মাধ্যমে নির্গত হয়।

হাফ-লাইফ

প্রায় ১৯ ঘণ্টা।

মেটাবলিজম

সীমিত মেটাবলিজম হয়, প্রধানত CYP2C9 দ্বারা (১০%) এবং সামান্য পরিমাণে CYP2D6 দ্বারা। প্রধান মেটাবোলাইট, এন-ডিসমিথাইল রোসুভাস্ট্যাটিন, মূল ওষুধের প্রায় অর্ধেক সক্রিয়।

কার্য শুরু

উল্লেখযোগ্য লিপিড-কমানোর প্রভাব ১ সপ্তাহের মধ্যে দেখা যায়, এবং থেরাপি শুরুর ২-৪ সপ্তাহের মধ্যে সর্বোচ্চ প্রভাব সাধারণত অর্জন হয়।

ওয়ারফারিন

আইএনআর (ইন্টারন্যাশনাল নরমালাইজড রেশিও) বাড়াতে পারে; আইএনআর নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করুন।

এরিথ্রোমাইসিন

রোসুভাস্ট্যাটিনের এক্সপোজার কমায়।

জেমফাইব্রোজিল

রোসুভাস্ট্যাটিনের এক্সপোজার বাড়ায়; একসাথে ব্যবহার সুপারিশ করা হয় না।

সাইক্লোস্পোরিন

একসাথে ব্যবহার রোসুভাস্ট্যাটিনের এক্সপোজার উল্লেখযোগ্যভাবে বাড়ায়; এই সংমিশ্রণ পরিহার করুন।

মৌখিক গর্ভনিরোধক

ইথিনাইল এস্ট্রাডিওল এবং নরজেস্ট্রেলের মাত্রা বাড়াতে পারে।